Od opuštěného dítěte k modelce Vogue: Jak Xueli Abbing přepisuje definici krásy a zvyšuje povědomí o albinismu
15 prosince, 2025
Dětství strávené v přítomnosti rodičů často poskytuje silný pocit bezpečí. Pokud tato přítomnost chybí – nebo pokud dítě vyrůstá s vědomím, že bylo opuštěno – mohou se někdy u něj vyvinout pocity ztráty nebo zášti vůči rodičům.
Xueli Abbing je šestnáctiletá dívka, která se narodila v Číně a byla po narození opuštěna rodiči. Byla ponechána u vchodu do sirotčince a o jejích biologických rodičích nejsou k dispozici žádné informace. Zaměstnanci sirotčince jí dali jméno Xueli: „Xue“ znamená sníh a „Li“ znamená krásná, jméno inspirované jejím albinismem.
Albinismus je genetická porucha, která ovlivňuje produkci melaninu, což má za následek velmi světlou barvu kůže, vlasů a očí. Xueli byla později adoptována rodinou v Nizozemsku, kde vyrůstala v milujícím a podporujícím domově. Ve věku 11 let ji oslovila návrhářka z Hongkongu, která ji pozvala, aby se zúčastnila focení zaměřeného na prezentaci různých forem krásy.
„Kampaň nazvala ‚Perfect Imperfections‘ (Dokonalé nedokonalosti) a zeptala se mě, jestli se chci zúčastnit její módní přehlídky v Hongkongu,“ řekla Abbingová BBC. „Byla to úžasná zkušenost,“ dodala.
V mnoha částech světa čelí lidé s albinizmem diskriminaci. V extrémních případech jsou dokonce terčem útoků kvůli falešným přesvědčením, že jejich kosti mají léčivé vlastnosti. „Mám štěstí, že mě jen opustili,“ řekla Abbingová.
Mluvila také o tom, jak jsou modelky s albinismem někdy zobrazovány jako andělé nebo duchové, což ji velmi mrzí. „Je mi z toho smutno,“ řekla.
Abbing však později spolupracovala s fotografem z Londýna, který s ní zacházel se stejným respektem jako s jakoukoli jinou modelkou. Výsledkem této spolupráce bylo působivé focení a jedna z fotografií byla prodána časopisu Vogue Italia pro jeho červnové vydání v roce 2019.
„V té době jsem nevěděla, jak důležitý časopis to je, a chvíli mi trvalo, než jsem pochopila, proč jsou lidé tak nadšení,“ vzpomíná.
Modeling pro Abbing nebyl bez výzev. Má pouze 8 až 10 procent zraku a přímý pohled do blesku fotoaparátu pro ni může být bolestivý. Navzdory tomu zůstává odhodlaná zastupovat lidi, kteří neodpovídají tradičním standardům krásy, což ji stále motivuje.
„Stále existují modelky, které měří dva metry a jsou hubené, ale nyní se v médiích častěji objevují lidé s postižením nebo odlišnostmi, a to je skvělé – ale mělo by to být normální,“ říká.
„Možná proto, že nevidím všechno pořádně, soustředím se více na hlasy lidí a na to, co říkají,“ vysvětluje. „Jejich vnitřní krása je pro mě důležitější.“
Abbing doufá, že vzděláváním ostatních o albinismu dosáhne významné změny. „Chci využít modeling k tomu, abych mluvila o albinismu a řekla, že je to genetická porucha, ne prokletí,“ řekla. „Správný způsob, jak o tom mluvit, je říkat ‚osoba s albinismem‘, protože když se vám říká ‚albín‘, zní to, jako by to bylo všechno, čím jste.“
„Nehodlám akceptovat, že děti jsou zabíjeny kvůli albinismu. Chci změnit svět,“ dodala.
Přejeme Xueli Abbingové mnoho úspěchů na její cestě a věříme, že bude i nadále inspirovat a vzdělávat lidi po celém světě. Sdílení jejího příběhu může pomoci šířit povědomí a podpořit porozumění mezi ostatními.