Hecмompя нa cuндpoм Дaунa u нeуmeшumeльныe пpoгнoзы вpaчeй, эma дeвушкa cmaлa uнcmpукmopoм maнцa

21-летняя Лейсан Зарипова стала третьим ребенком в семье. О том, что у ребенка синдром Дауна родители узнали спустя 10 месяцев после рождения.

Сначала было тяжело воспитывать ребенка с такими отклонениями, не было доступной информации.

Мама, Рамзия Зарипова, старалась дать максимум заботы Лейсан, чтобы та не чувствовала себя неполноценной.

— Я была в шоке, руки опускались, не хотелось жить. Думала, за что мне такое страшное наказание, ведь такого наверняка ни у кого больше не случается! Информации никакой не было, никаких форумов, групп родителей и так далее. Наша семья и ужасный, на взгляд окружающих, диагноз. Но потом я перестала себя жалеть — у меня муж, дочери, которые нуждаются в заботе. Мы начали просто жить, — говорит Рамзия.

Врачи ставили девочке неутешительные диагнозы, говорили, даже, что у нее нет будущего:

«Она у вас не будет ходить и разговаривать, и вообще — не выживет. Но вы не беспокойтесь, не переживайте, она тихо, во сне, умрет.»

Лейсан было все равно на чье-то мнение — в 4 года она сделала свои первые шаги, а в 7 лет начала говорить.

По словам матери ни в детсад, ни в школу отдать девочку не получилось. Семье предлагали домашнее обучение, но родители отказались. Не было смысла заниматься всего один день в неделю.

Рамзия и ее муж сами занимались воспитанием ребенка.

Ходили с ней на прогулку, помогали развивать мелкую моторику и усидчивость. Благодаря своей семье Лейсан многому научилась, даже вязать.

— Мы воспитываем Лейсан как обычного ребенка. И у нас многое получается. От родителей особых детей очень многое зависит. Если мы будем настраивать себя только на хорошее, произойдет и чудо. Нет, не исцеление, но ребенок сможет сделать свой первый шаг, пусть и со значительным опозданием, сказать первое слово. Если мы будем думать о плохом, бесконечно себя жалеть, то как же быть ребенку?! Ведь дети от нас ждут помощи, — говорит Рамзия.

Оказалось, что у девочки очень много талантов. Лейсан была склонна к танцам.

Девочка быстро запоминала движения и могла придумать свой танец. Летом 2014 года ею заинтересовалась поэтесса Захира Шетлер, помогающая детям с синдромом Дауна.

«Я зашла в группу «Вконтакте» и увидела на стене домашние видео Лейсан, — пишет Захира на своей странице в социальной сети. — Полненькая, в обтягивающих лосинах и безразмерных футболках, она тем не менее сразу зацепила меня своей артистической энергетикой. Казалось, стоит поставить ее в подтанцовку к какому-либо певцу, и карьера обеспечена. Было ясно сразу — ей нужны сцена и зрители. Мало того — она точно знала, что со всем этим делать! Я сразу написала ее маме об этих своих впечатлениях. На что она пожаловалась: «Никто не хочет учить ее танцевать, отказываются из-за синдрома Дауна».

«Мы создали девочке страницу «Вконтакте», Лейсан получила задание срочно скинуть хоть пару кило и начать выглядеть как звезда, — рассказывает мама. — Кто бы мог подумать, что она возьмется за это с таким рвением! Почти сразу начались чудеса. Самое большое из них — это появление хореографа Альбины Фатхриевой. С каких небес к Лейсанке спустился этот ангел, до сих пор загадка. Альбина помогла в организации первого большого концерта Лейсан».

Лейсан и Альбина создали дуэт и выступают вместе. Также Лейсан занимается в тренажерном зале.

Сегодня девушка — единственный в России лицензированный преподаватель латиноамериканского танца зумба и может работать инструктором.

«Тренировать у нее получается хорошо. Если люди не понимают ее речь, то Лейсан объясняется жестами, — рассказывает Рамзия. — Кстати, зумба востребована еще и потому, что помогает избавиться от лишнего веса».

Поделитесь историей этой солнечной девочки со своими друзьями. Люди с ограниченными возможностями должны стать частью общества.

 

Источник